五预后（第8页）
P
扩大样本量后，刘璐基于家系和病例对照研究进一步验证了这一结论。
（6）其他候选基因：
ADHD的其他候选基因研究对象包括脑源性神经营养因子（Brain-derivedneurotrophicfactor，
BDNF
）、脑特异性血管生成抑制剂1-相关蛋白2（Brain-specificangiogenesisinhibitor1-associatedprotein2，
BAIAP2
）、昼夜节律基因（CircadianLootorOutputCyclesKaput，
CLOCK
）、锌指蛋白基因804A（ZincFingerProtein804A，
ZNF804A
）、安非他明调节转录（CocaineandamphetamineregulatedtranscriptPrepropeptide，
CARTPT
）、C-激酶-1（ProteinInteractingwithCKinase-1，
PICK1
）基因。
BDNF是支持中枢神经系统生存、促进神经元生长和分化的蛋白质。
大部分遗传学的研究关注影响BDNF的细胞内运输及活性的Val66Met多态性（rs6265）。
曹银利和李海梅发现，rs6265和ADHD或其亚型相关。
Xu等研究发现内含子1的5’-非编码区上的270C>TSNP在台湾ADHD家系中过度传递，而在英国样本中没有发现这个趋势。
李海梅等发现Val等位基因可能与女性ADHD相关，Val等位基因携带者比MetMet基因型携带者的血浆BDNF水平低（
p
=.0.71）。
研究者普遍认为BAIAP2与大脑不对称性相关。
刘璐等发现，在汉族样本中，
BAIAP2
与儿童期ADHD（尤其是ADHD-Ⅰ）相关。
由rs4969239-rs4969358-rs6565531-rs8079626组成的AAGG单体体与ADHD共患LD相关。
Xu等发现在中国台湾地区和英国的ADHD家系中，
CLOCK
的rs1801260多态性的T等位基因过度传递，但他们未发现rs1344706或
ZNF804A
与ADHD的关联。
Hsu等检测了
CARTPT
和
PICK1
的多态性未得到阳性结果。
本章未完，点击下一页继续阅读