第1115章 医保目录

凌晨两点，院办公楼。

林杰站在窗前，手里握着儿子发来的那份材料：

赵小宝的完整病历、治疗过程、费用明细、家庭情况，还有那个众筹链接的截图。

材料整理得很详细，最后还附了一段林念苏的备注：

“爸，像小宝这样的孩子，全国还有很多。

他们需要的不是众筹，是制度。”

窗外的夜空很干净，能看到几颗星星。

他想起儿子那句“您要的材料我整理好了”

，嘴角微微上扬。

手机震了，周明华打来电话。

“首长，您还没睡？”

周明华的声音有些疲惫。

“你不也没睡。”

林杰说，“材料收到了？”

“收到了，念苏医生写得很好。”

周明华顿了顿，“首长，我连夜让人查了一下，像肝豆状核变性这种罕见病，治疗药物虽然不贵，但不在国家医保目录里。

各省执行政策不一样，有的能报销一部分，有的完全自费。

小宝那种情况，要不是药企援助，一个月几百块也是负担。”

林杰握着手机，没说话。

“还有更贵的。”

周明华继续说，“有些罕见病用药，一年几十万甚至上百万，普通家庭根本负担不起。

医保基金压力也大，没法全覆盖。”

“那怎么办？”

林杰问。

电话那头沉默了几秒。

“首长，有个事我一直想跟您汇报。”

周明华继续说，“医保局最近在推动一件事，建立国家医保药品目录动态调整机制。

以前目录五年才调一次，很多新药进不来。

现在想改成一年一调，给罕见病、创新药开个绿色通道。”

林杰眼睛一亮：“说具体点。”

“就是每年都开放申报，符合条件的药品可以随时申请进入目录。”

周明华说，“特别是罕见病用药，哪怕患者人数少，只要临床急需、疗效确切，就可以通过谈判纳入。

这样既能保障患者用药，又能通过谈判压低价格。”

“谈判能压多少？”

“看情况。”

周明华说，“有些药，国外卖几十万一年，我们谈下来能到几万甚至几千。

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